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干擾素和核苷(酸)類似物聯(lián)合方案研究進(jìn)展

 PEG-IFN-α 和核苷(酸)類似物是兩類主要的抗HBV **,各有優(yōu)勢(shì),理論上聯(lián)合應(yīng)用可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。研究者對(duì)兩類**的不同聯(lián)合方案進(jìn)行了探索,希望找到可用于臨床的*佳方案??偨Y(jié)APASL 2013 的研究報(bào)告,我們看到目前聯(lián)合方案主要分為三種,結(jié)果各不相同,具體如下:

方案一:初始全程聯(lián)合

泰國(guó)朱拉隆功大學(xué)Tangkijvanich 等初始聯(lián)合應(yīng)用PEG- IFN-α 和恩替卡韋**HBeAg 陰性慢性乙型肝炎,并與PEG- IFN-α 單藥**的療效進(jìn)行了對(duì)比。在此次APASL年會(huì)上報(bào)告了中期結(jié)果。該研究共納入76 例初治的HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者,他們隨機(jī)接受PEG- IFN- α 聯(lián)合恩替卡韋**和PEG- IFN- α 單藥**。結(jié)果顯示,**結(jié)束時(shí)聯(lián)合**組的HBV DNA 檢測(cè)不到率顯著高于單藥**組;但在HBsAg 水平和HBsAg **方面,聯(lián)合**并不優(yōu)于PEG- IFN-α 單藥**。

方案二: 核苷( 酸) 類似物序貫PEG-IFN-α

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院寧琴教授等開(kāi)展了一項(xiàng)恩替卡韋**后換用PEG - IFN-α **的研究,其目的是在恩替卡韋**未HBeAg 學(xué)轉(zhuǎn)換的患者,序貫PEG-IFN-α 實(shí)現(xiàn)更高的**目標(biāo)同時(shí)實(shí)現(xiàn)停藥。結(jié)果顯示,恩替卡韋序貫PEG-IFN-α **可以較繼續(xù)單用恩替卡韋**的患者更高的HBsAg **率和HBeAg 學(xué)轉(zhuǎn)換率。該結(jié)果已在AASLD 2012 上報(bào)道。

此次APASL 2013 上, 寧教授等報(bào)告了不同HBsAg 定量對(duì)上述序貫**方案應(yīng)答情況的影響。她們小樣本研究發(fā)現(xiàn), 恩替卡韋序貫PEG- IFN-α **12 周,HBsAg < 200 IU/mL 的患者HBsAg 轉(zhuǎn)陰和HBeAg 學(xué)轉(zhuǎn)換的幾率大;HBsAg ≥ 1500 IU/mL 的患者HBsAg 轉(zhuǎn)陰和HBeAg 學(xué)轉(zhuǎn)換的幾率非常小。這為核苷(酸)類似物序貫PEG-IFN-α 的**方案的具體實(shí)施和患者選擇或?qū)⑻峁┮罁?jù),但仍需更大樣本的研究驗(yàn)。

方案三:先單用再聯(lián)合或先聯(lián)合再單用

除了初始全程聯(lián)合和核苷(酸)類似物轉(zhuǎn)換為PEG-IFN-α 外,還有另外一些研究采用先單用再聯(lián)合或先聯(lián)合再單用的方法。其中,一項(xiàng)由來(lái)自和的15 家參與的隨機(jī)研究(ARES 研究)*引人關(guān)注。該研究的48 周結(jié)果在AASLD 2012 上已經(jīng)報(bào)告,此次APASL 再次發(fā)布。這項(xiàng)研究在HBeAg 陽(yáng)性患者中,對(duì)比了恩替卡韋單藥**24 周后加PEG-IFN-α 再**24周和恩替卡韋單藥**48 周的療效。結(jié)果實(shí)加用PEG-IFN-α **24 周增加了HBsAg 下降和HBeAg **,因此可能提高了恩替卡韋**的HBeAg 陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者的停藥幾率。

深圳第三人民醫(yī)院的Ying-Xia Liu 等在本次APASL 年會(huì)上報(bào)告了自己的一項(xiàng)隨機(jī)研究結(jié)果。她們對(duì)比了PEG-IFN-α 聯(lián)合恩替卡韋**12 周,之后改為PEG-IFN-α 單藥**36 周的聯(lián)合方案,與PEG-IFN-α 單藥以及恩替卡韋單藥**高病毒載量HBeAg 陽(yáng)性患者的療效。結(jié)果顯示,**4 周、12 周和24 周結(jié)束時(shí),聯(lián)合**組的HBV DNA 檢測(cè)不到率均顯著高于兩個(gè)單藥**組。**24周后,聯(lián)合**組HBeAg 下降水平大于其他兩組。

 

 

荷蘭肝病家Harry Janssen:“目前PEG-IFN-α聯(lián)合核苷(酸)類似物**研究的現(xiàn)狀可以概括為以下幾點(diǎn):①迄今,仍無(wú)對(duì)照試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持PEG-IFN-α和核苷(酸)類似物的初始聯(lián)合和平行聯(lián)合可以增加停藥后應(yīng)答率;②核苷(酸)類似物**病毒載量下降后有部分**功能恢復(fù)的患者,可以選擇聯(lián)合PEG-IFN-α**;③核苷(酸)類似物應(yīng)用早期或晚期加用PEG-IFN-α已經(jīng)了令人期待的結(jié)果。”

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